3月24日，雾芯科技（RELX悦刻）科学团队在全球毒理学SCI期刊《运用毒理学》（Journal of Applied Toxicology）宣告科学论文指出，实验动物未发现与凉味剂WS-23相关的生理、生化及病理目标的改动，在测验剂量条件下验证了该成分的吸入安全性。

　　凉味剂WS-23是一种广泛运用于食物、饮料、医药、电子雾化等范畴的添加剂。此前，对其的研讨会集在口服运用范畴。本项研讨初次证明，实验剂量下，雾化吸入凉味剂WS-23不会为实验动物带来毒副效果。

　　据介绍，该研讨填补了全球毒理研讨的空白，也是我国电子雾化职业初次在SCI期刊（Science Citation Index,科学引文索引）宣告论文。

　　雾芯科技实验室负责人姜兴涛说：“产品质量安满是雾芯科技最大的关心，也是咱们技术开发和科学研讨中不变的方向与许诺。”此前，雾芯科技实验室经过体外毒性测验，验证了含有凉味剂WS-23产品的安全性，本次研讨进一步探究了详细成分的吸入毒性。姜兴涛表明，未来将持续推动相关研讨，提高悦刻产品安全规范，保证顾客权益。

　　此次研讨由雾芯科技科学团队主导规划，部分实验在其理化实验室中完结。实验中，大鼠经过专用口鼻露出系统，分组雾化吸入给药溶剂、空白溶剂，并以洁净空气作为空白对照组。给药期和康复期完毕后，研讨人员经过比照要害目标，评价凉味剂WS-23的急性和亚急性吸入毒性。

　　急性吸入毒性评价显现，在给药期及随后的14天的调查期内，露出在极限实验剂量水平（340 mg/m3）的大鼠没有中毒痕迹；亚急性吸入毒性评价显现，在28天给药期和随后的28天康复期中，不同组别的大鼠在体重、进食、器官分量等数据上均无统计学显著性差异，血液、尿液、支气管肺泡灌洗液、安排病理学等查看均未显现与受试物相关的反常改动。

　　研讨证明，大鼠对凉味剂WS-23急性吸入的最大耐受剂量不低于340 mg/m3，亚急性吸入的无不良效果水平（NOAEL）剂量高于342.85 mg/m3。换算后，安全剂量均远高于RELX悦刻电子雾化器中的实际运用剂量。

　　该论文是雾芯科技“1+4”科学研讨途径的最新效果之一。2020年9月，雾芯科技宣告将经过严厉的产品品质+理化研讨、毒理研讨、临床研讨、长时间影响评价，推动电子雾化科学探究。本篇论文是其是在“毒理研讨”范畴首个揭露宣告的科研效果。

　　据介绍，雾芯科技正在推动电子雾化危险评价系统建造、临床安全性研讨等多项根底科研工作，详细效果将在未来连续发布。