北京商报讯（记者 钱瑜 白杨）3月24日，雾芯科技（RELX悦刻）科学团队在全球毒理学SCI期刊《运用毒理学》（Journal of Applied Toxicology）宣布科学论文指出，实验动物未发现与凉味剂WS-23相关的生理、生化及病理目标的改动，在测验剂量条件下验证了该成分的吸入安全性。

　　凉味剂WS-23是一种广泛运用于食物、饮料、医药、电子雾化等范畴的添加剂。此前，对其的研讨会集在口服运用范畴。本项研讨初次证明，实验剂量下，雾化吸入凉味剂WS-23不会为实验动物带来毒副效果。

　　急性吸入毒性评价显现，在给药期及随后的14天的调查期内，暴露在极限实验剂量水平（340 mg/m3）的大鼠没有中毒痕迹；亚急性吸入毒性评价显现，在28 天给药期和随后的28天康复期中，不同组别的大鼠在体重、进食、器官分量等数据上均无统计学显著性差异，血液、尿液、支气管肺泡灌洗液、安排病理学等查看均未显现与受试物相关的反常改动。

　　研讨证明，大鼠对凉味剂WS-23急性吸入的最大耐受剂量不低于340 mg/m3，亚急性吸入的无不良效果水平（NOAEL）剂量高于342.85 mg/m3。换算后，安全剂量均远高于RELX悦刻电子雾化器中的实际运用剂量。

　　据介绍，雾芯科技正在推动电子雾化危险评价系统建造、临床安全性研讨等多项根底科研工作，详细效果将在未来连续发布。