Sp 2 -C共轭共价有机框架(sp 2 c-COFs)由于其可定制的光电特性、平面内π-共轭和坚固的结构，已成为光化学能量转换的有前途的平台。然而，sp 2 c-COFs在光催化中的发展仍然受到其有限的键化学的严重阻碍。

　　要点1. 作者证明了通过噻二唑介导的羟醛型缩聚直接成功合成了一种新型噻二唑桥接的sp 2 c-COF(sp 2 c-COF-ST)。进一步通过粉末X射线衍射(PXRD)、傅立叶变换红外(FT-IR)光谱和固态 13 C核磁共振( 13 C NMR)证实了所得sp 2 c-COF-ST的晶体和化学结构。

　　要点3. 温度相关光致发光光谱和密度泛函理论(DFT)计算表明，与mix-COF-SNT和imi-COF-SNNT相比，sp 2 c-COF-ST具有更小的激子结合能和有效电子质量，表明sp 2 c-COF-ST增强了光照射下的激子离解和载流子迁移，从而大大提高了光催化活性。