备案人应当通过新注册备案平台，在2022年5月1日前提交产品执行的标准和产品标签样稿、填报国产普通化妆品的产品配方等资料

　　2021年5月1日前备案的历史产品，备案人、境内责任人应当在新注册备案平台确认产品信息，再进行备案变更或注销。

　　普通化妆品原委托方企业不具有备案人资质、无法在新注册备案平台提交产品年度报告或补录产品信息的，可向湖南省药品监督管理局提交纸质情况说明，经确认无误后，予以注销。在注销之日前已生产的产品，可以销售至产品保质期结束。

　　自2021年5月1日起，备案人进行备案时，应当填报产品配方原料的来源和商品名信息（其中涉及《化妆品安全技术规范》中有质量规格要求的原料，还应当提交原料的质量规格证明或者安全相关信息）。

　　自2023年1月1日起，备案人进行备案时，应当按照《化妆品注册备案资料管理规定》的要求，提供全部原料的安全相关信息。此前已经取得注册或者完成备案的化妆品，注册人、备案人应当在2023年5月1日前补充提供产品配方中全部原料的安全相关信息。

　　自2022年1月1日起，化妆品备案人进行普通化妆品备案的，应当依据《化妆品功效宣称评价规范》的要求对化妆品的功效宣称进行评价，并在国家药监局指定的专门网站上传产品功效宣称依据的摘要。

　　2021年5月1日至2021年12月31日期间完成备案的普通化妆品，备案人应当于2022年5月1日前，按照要求上传产品功效宣称依据的摘要。

　　2021年5月1日前已完成备案的普通化妆品，备案人应当于2023年5月1日前，按照要求上传产品功效宣称依据的摘要。

　　自2022年5月1日起，进行备案的化妆品，必须符合《化妆品标签管理办法》的规定和要求；此前已完成备案的化妆品，备案人必须在2023年5月1日前完成产品标签的更新，使其符合规定和要求。

　　自2022年5月1日起，进行备案的儿童化妆品，必须按照《儿童化妆品监督管理规定》进行标签标识；此前已完成备案的儿童化妆品，备案人应当在2023年5月1日前完成产品标签的更新，使其符合规定和要求。